第6單元生命的延續(xù)
第20章生物的遺傳和變異
參考答案
1.A解析：相對(duì)性狀是指同一種生同一種性狀的不同表現(xiàn)類型。山羊與綿羊不屬于同種生物；高與瘦不屬于同一性狀；單眼皮與雙眼皮是一對(duì)相對(duì)性狀。
2.B解析：變異可以分為可遺傳的變異和不遺傳的變異兩種類型�？蛇z傳的變異是由遺傳物質(zhì)改變引起的，可以遺傳給后代；由環(huán)境條件改變引起的變異，是不遺傳的變異，不能遺傳給后代。手術(shù)后形成的雙眼皮、曬黑的皮膚、用眼不當(dāng)導(dǎo)致的近視都是由環(huán)境條件改變引起的變異，遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生改變，不能遺傳給后代，是不可遺傳的變異；轉(zhuǎn)基因大豆獲得的抗蟲性是由遺傳物質(zhì)改變引起的，可以遺傳給后代，是可遺傳的變異。
3.B解析：生物的變異是普遍存在的，由遺傳物質(zhì)引起的變異可以遺傳，由環(huán)境因素引起、遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生改變的變異不能遺傳；有的變異有害，有的變異有利。
4.C解析：由題圖可知，①是DNA，②是蛋白質(zhì)，③是染色體。細(xì)胞生物和DNA病毒的遺傳物質(zhì)是DNA，RNA病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，所以DNA是主要的遺傳物質(zhì)，A項(xiàng)敘述正確。染色體是細(xì)胞核中能被堿性染料染成深色的物質(zhì)，主要是由蛋白質(zhì)和DNA組成的，B項(xiàng)敘述正確。②是蛋白質(zhì)，不是生物的遺傳物質(zhì)，C項(xiàng)敘述不正確。每一種生物細(xì)胞內(nèi)的染色體的形態(tài)和數(shù)目都是一定的，正常人的體細(xì)胞中都有23對(duì)染色體，D項(xiàng)敘述正確。
5.D解析：細(xì)胞核中能夠被堿性染料染成深色的物質(zhì)稱為染色體，它主要由蛋白質(zhì)和DNA兩種物質(zhì)組成。DNA是主要的遺傳物質(zhì)，它的結(jié)構(gòu)像一個(gè)螺旋形的梯子。每條染色體上一般只有一個(gè)DNA分子，一個(gè)DNA分子上包含多個(gè)基因。可以說，DNA是遺傳信息的攜帶者，基因是包含遺傳信息的DNA分子片段，基因就是通過指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成，來表達(dá)自己所包含的遺傳信息，從而控制生物個(gè)體的性狀表現(xiàn)的。每一種生物細(xì)胞內(nèi)的染色體的形態(tài)和數(shù)目都是一定的�？梢�，D項(xiàng)敘述錯(cuò)誤。
6.C解析：親代個(gè)體都是玫瑰冠，生育出了單冠的后代，說明玫瑰冠是顯性性狀，單冠是隱性性狀。兩個(gè)顯性性狀的個(gè)體交配生出具有隱性性狀的后代，說明親代都含有隱性基因，即基因型都為Rr。子代中，玫瑰冠個(gè)體的基因型是RR或Rr，單冠個(gè)體的基因型是rr。
7.C解析：慣用右手與慣用左手這一對(duì)相對(duì)性狀是由常染色體上的顯性基因控制的，假設(shè)控制這一對(duì)相對(duì)性狀的基因?yàn)锳、a。若慣用左手為顯性性狀，則父親的基因組成為A，母親的基因組成為aa,而所生孩子是慣用右手的，其基因組成是aa，孩子的體細(xì)胞內(nèi)一定沒有控制慣用左手的基因。若慣用左手為隱性性狀，則父親的基因組成為aa，母親的基因組成為A，而所生孩子是慣用右手的，其基因組成為A，故孩子的體細(xì)胞內(nèi)一定有控制慣用左手的基因。
8.B解析：通過題干可知，父親為雙眼皮，母親為單眼皮，生了一個(gè)單眼皮的孩子，若顯性基因用A表示，隱性基因用a表示，則孩子的基因型為aa，故父親的基因型為Aa，母親的基因型為aa，其遺傳圖解可表示為右圖。母親通過手術(shù)做成了雙眼皮，其遺傳物質(zhì)沒有改變，若該夫婦再生育一個(gè)孩子，從右圖分析可知，子代單、雙眼皮的性狀概率各占50%。
9.B解析：小玲有酒窩，她的基因型是FF或Ff，丈夫沒有酒窩，基因型是ff。他們生了兩個(gè)孩子都有酒窩，基因型只能是Ff，其中F必定來自小玲，f必定來自其丈夫。若小玲的基因型是Ff，則再度懷孕時(shí)，胎兒的基因型可能是Ff或ff。
10.C解析：當(dāng)年得到的辣椒是在黃色果皮辣椒的植株上產(chǎn)生的，其果皮是由子房壁發(fā)育而來的，子房壁由黃色果皮植株的體細(xì)胞發(fā)育而來，其基因型是黃色果皮的基因型，所以，當(dāng)年得到的辣椒果皮的基因型是ww，果皮顏色為黃色。
11.B解析：有耳垂為顯性性狀，所以祖父、祖母、兒子、兒媳的基因型為AA或Aa，由孫子為無耳垂，基因型為aa，可推斷出兒子、兒媳的基因型都為Aa；但無法確定祖父、祖母的基因型，只能知道他們中有一人的基因型為Aa，另一人可能為AA，也可能為Aa；如果祖父、祖母的基因型都為Aa，則前兩代人的基因型就完全相同；兒子、兒媳的基因型都為Aa，他們生育有耳垂孩子和無耳垂孩子的比例為3︰1。
12.B解析：白色公羊與黑色母羊交配后生下的小羊全為白色，只能說明控制黑色的基因沒有表現(xiàn)，并不是消失了。不能判斷顯隱性性狀，如果黑色是顯性性狀，且白色公羊的基因型是aa，黑色母羊的基因型是Aa，則生下的小羊的基因型可能全為白色的aa；若白色為顯性性狀，則白色公羊的基因型為AA或Aa，黑色母羊的基因型為aa，則可能生下的小羊的基因型全為Aa。因此，不能確定親代羊的基因型。
13.D解析：體細(xì)胞中的染色體是成對(duì)存在的，在形成精子和卵細(xì)胞的細(xì)胞分裂過程中，染色體都要減少一半，不是任意的一半，是每對(duì)染色體中各有一條進(jìn)入生殖細(xì)胞。當(dāng)精子和卵細(xì)胞結(jié)合形成受精卵時(shí)，染色體又恢復(fù)到原來的水平。人的體細(xì)胞中有23對(duì)染色體，因此，人的精子、造血干細(xì)胞、卵細(xì)胞、肌細(xì)胞中染色體數(shù)目依次為23條、46條、23條、46條。
14.C解析：一般情況下，一條染色體上含有一個(gè)DNA，每個(gè)DNA分子上有許多個(gè)基因；生男生女是由與卵細(xì)胞受精的精子類型決定的；一對(duì)相對(duì)性狀一般由一對(duì)基因控制；同種生物的體細(xì)胞中染色體數(shù)目是相同的。
15.C解析：本題考查基因的顯性和隱性以及它們與性狀表現(xiàn)之間的關(guān)系。生物體的某些性狀是由一對(duì)基因控制的，而成對(duì)的基因往往有顯性和隱性之分，顯性基因是控制顯性性狀的基因，隱性基因是控制隱性性狀的基因。當(dāng)細(xì)胞內(nèi)控制某種性狀的一對(duì)基因，一個(gè)是顯性、一個(gè)是隱性時(shí)，顯性基因控制的性狀會(huì)表現(xiàn)出來；當(dāng)控制某種性狀的基因都是隱性基因時(shí)，才會(huì)表現(xiàn)出隱性性狀。生物體所表現(xiàn)出來的性狀有的是顯性性狀，如雙眼皮，有的是隱性性狀，如單眼皮，A項(xiàng)錯(cuò)誤。生物產(chǎn)生不同的性狀后，是否能保留下來是由環(huán)境決定的，能適應(yīng)環(huán)境的會(huì)被保留下來，其頻率會(huì)較高，因此并非出現(xiàn)頻率高的性狀是顯性性狀，出現(xiàn)頻率低的性狀是隱性性狀，B項(xiàng)錯(cuò)誤。同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)形式稱為相對(duì)性狀，相對(duì)性狀分為顯性性狀和隱性性狀，顯性基因控制顯性性狀，隱性基因控制隱性性狀，如人的單眼皮是隱性性狀，雙眼皮是顯性性狀，C項(xiàng)正確。當(dāng)控制性狀的一對(duì)基因都是隱性基因時(shí)，隱性基因控制的性狀就會(huì)表現(xiàn)出來，如父母都是雙眼皮（基因組成均為Aa），子女可能表現(xiàn)為單眼皮，因此隱性性狀在子一代中也能表現(xiàn)出來，D項(xiàng)錯(cuò)誤。
16.C解析：細(xì)胞核內(nèi)容易被堿性染料染成深色的物質(zhì)稱為染色體，主要由DNA和蛋白質(zhì)組成。DNA是主要的遺傳物質(zhì)，DNA分子是由兩條長鏈盤旋而成的規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)�；蚴荄NA上具有特定遺傳信息的片段。一條染色體上一般含有一個(gè)DNA分子，一個(gè)DNA分子有許多個(gè)基因，故細(xì)胞核中染色體、DNA與基因的數(shù)量關(guān)系為染色體=DNA＜基因。
17.D解析：艾滋病、病毒性肝炎屬于傳染病；夜盲癥、呆小癥屬于缺乏營養(yǎng)素而導(dǎo)致的疾��；白化病、血友病屬于遺傳病。
18.C解析：生男或生女的概率各是50%，每次生育男女的機(jī)會(huì)是均等的。兩次都生育的是女孩，說明兩次受精時(shí)都是含X染色體的精子與卵細(xì)胞結(jié)合；精子和卵細(xì)胞都只含一條性染色體。
19.D解析：本題考查的是人體內(nèi)染色體的組成情況。人體細(xì)胞內(nèi)的染色體是成對(duì)存在的，一共有23對(duì)，其中包括22對(duì)常染色體和1對(duì)性染色體。男性體細(xì)胞內(nèi)的性染色體組成表示為XY，女性體細(xì)胞內(nèi)的性染色體組成表示為XX。從圖中我們可以看出，題圖中性染色體組成為XY，為男性，所以該體細(xì)胞內(nèi)的染色體組成可表示為44+XY。
20.D解析：我們通常用英文大寫字母表示顯性基因，用英文小寫字母表示隱性基因，例如顯性基因A,隱性基因a，A選項(xiàng)正確；體細(xì)胞中成對(duì)的染色體一條來自父方，一條來自母方，基因位于染色體上，因此，如果A來自于母方，則a來自于父方，B選項(xiàng)正確；當(dāng)有顯性基因存在時(shí)，個(gè)體通常表現(xiàn)為顯性基因所控制的性狀，C選項(xiàng)正確；當(dāng)后代基因組成為aa時(shí)，表現(xiàn)為隱性性狀，因此，隱性基因a控制的性狀是可以在后代中表現(xiàn)的，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。
21.B解析：染色體是細(xì)胞核中容易被堿性染料染成深色的物質(zhì)，主要由DNA和蛋白質(zhì)組成；DNA是遺傳信息的載體，主要存在于細(xì)胞核中，DNA分子呈雙螺旋結(jié)構(gòu)，像螺旋形的梯子；DNA上決定生物性狀的最小單位，叫基因，基因決定生物的性狀。故A項(xiàng)錯(cuò)誤。染色體存在于細(xì)胞核中，人的染色體包括22對(duì)常染色體和一對(duì)性染色體，可表示為22對(duì)+XY或22對(duì)+XX；只有在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生精子和卵細(xì)胞時(shí)，成對(duì)的染色體才會(huì)分開。如在男性的生殖細(xì)胞中，含X染色體或Y染色體兩種類型，所以精子的染色體組成可以表示為22+X或22+Y，而女性的生殖細(xì)胞中，只有X染色體一種類型，所以卵細(xì)胞的染色體組成可以表示為22+X。故B項(xiàng)正確。近親是指直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親。我國婚姻法明確規(guī)定：禁止直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親結(jié)婚。原因是近親帶有相同隱性致病基因的可能性較大，近親結(jié)婚所生的孩子患有隱性遺傳病的機(jī)率大。因此禁止近親結(jié)婚可以降低后代患遺傳病的機(jī)率。故C項(xiàng)錯(cuò)誤。當(dāng)控制豌豆種皮顏色的基因組成是DD時(shí)，豌豆的性狀是黃色；當(dāng)控制豌豆顏色的基因組成是Dd時(shí)，由于隱性基因d控制的綠色性狀在顯性基因A的作用下得不到表現(xiàn)，因而豌豆的性狀仍然是黃色，則黃色種皮豌豆的基因組成是DD或Dd。故D項(xiàng)錯(cuò)誤。
22.D解析：由遺傳物質(zhì)的改變引起的變異是可遺傳的，僅由環(huán)境條件改變引起的變異不可遺傳。經(jīng)充足光照形成的小麥穗大、粒飽、產(chǎn)量高等性狀是由環(huán)境條件改變引起的，遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生改變，不可遺傳。
23.B解析：本題考查基因的顯性和隱性。顯性基因控制顯性性狀，所以AA控制的子葉一定是黃色，當(dāng)顯性基因和隱性基因同時(shí)存在時(shí)，只顯現(xiàn)顯性基因控制的性狀，隱性基因控制的性狀不表現(xiàn)，但還會(huì)繼續(xù)遺傳下去，所以Aa控制的子葉也是黃色。
24.A解析：從表中可以看出，親代都為黃色，而生出的后代中有藍(lán)色的，說明親代的基因中一定都含a,則親代的基因型都為Aa。[來源:Z.xx.k.Com]
25.A解析：白化病是由隱性基因控制的遺傳病，根據(jù)孟德爾的遺傳規(guī)律，則個(gè)體7號(hào)患者的基因型一定是aa，否則，就會(huì)顯示出顯性基因控制的正常性狀。個(gè)體11號(hào)是個(gè)體7號(hào)、個(gè)體8號(hào)的子女，個(gè)體8號(hào)是正常女性，由于其母親是患者，而每個(gè)子女體內(nèi)的每對(duì)基因都是來自父母雙方的，所以個(gè)體8號(hào)雖然表現(xiàn)正常，但是其體內(nèi)一定是有一個(gè)來自個(gè)體3號(hào)的a，其基因型一定是Aa。個(gè)體7號(hào)和個(gè)體8號(hào)家庭的遺傳圖解如右圖。從圖中可看出，個(gè)體11號(hào)的基因型可能為Aa或aa。
26.（1）×解析：人的精子和卵細(xì)胞內(nèi)只含有體細(xì)胞一半的染色體。人的體細(xì)胞內(nèi)含有23對(duì)染色體，故精子和卵細(xì)胞內(nèi)只含有23條染色體。
�。�2）√解析：小麥的這種變異是由環(huán)境條件直接作用于小麥的新陳代謝過程引起的，并不涉及遺傳物質(zhì)的改變，所以屬于不可遺傳的變異。
�。�3）×解析：精子有兩種類型，一種是含X染色體的，一種是含Y染色體的。如果卵細(xì)胞與含X染色體的精子結(jié)合，則發(fā)育成的孩子是女孩，如果卵細(xì)胞與含Y染色體的精子結(jié)合，則發(fā)育成的孩子是男孩。所以，孩子的性別是由與卵細(xì)胞結(jié)合的精子的類型決定的，也可以說是由父親決定的。
�。�4）×解析：人體細(xì)胞中含23對(duì)染色體，從形態(tài)上看，其中22對(duì)在男女兩性中是一樣的，一對(duì)染色體在兩性中是不一樣的，這對(duì)染色體就是性染色體，可見，性染色體存在于人體的每一個(gè)細(xì)胞中。
（5）√解析：生物體的形狀、大小、結(jié)構(gòu)以及細(xì)胞內(nèi)的生物化學(xué)反應(yīng)都和蛋白質(zhì)有關(guān)�；蚓褪峭ㄟ^指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成來表達(dá)自己所攜帶的遺傳信息，從而控制生物個(gè)體的性狀表現(xiàn)的。
（6）×解析：遺傳咨詢是咨詢醫(yī)生以商談形式解答咨詢者或親屬等提出的各種遺傳學(xué)問題，并在權(quán)衡對(duì)個(gè)人、家庭、社會(huì)利弊的基礎(chǔ)上，給予婚姻、生育、疾病治療和預(yù)防等方面的醫(yī)學(xué)指導(dǎo)。遺傳咨詢與有效的產(chǎn)前診斷、選擇性流產(chǎn)措施相配合，能夠有效地降低遺傳病發(fā)病率，但是不能治療遺傳病。
27.（1）相對(duì)性狀遺傳（2）7（3）顯性（4）Dd、DdDD或Dd（5）0
（6）不遺傳的變異[來源:學(xué)科網(wǎng)]
解析：（1）紫花和白花是一種生物一種性狀的不同表現(xiàn)形式，屬于相對(duì)性狀。子代與親代之間的相似性稱為遺傳，因此，紫花性狀從親代傳給子代的現(xiàn)象叫遺傳。（2）親本植株產(chǎn)生的卵細(xì)胞和精子通過受精作用形成受精卵，受精卵進(jìn)一步發(fā)育成完整的植株，形成的子代植株含有與親本相同數(shù)目的染色體，因此，親本提供的卵細(xì)胞和精子中僅含有親本染色體數(shù)目一半的染色體。（3）兩株紫花豌豆作為親本，子代中出現(xiàn)了白花，說明紫花為顯性性狀，白花為隱性性狀。（4）已知白花豌豆的基因組成為dd，則兩個(gè)d基因分別來自兩株紫花豌豆，因此，兩親本（紫花豌豆）的基因組成均為Dd，兩個(gè)雜合子豌豆雜交，子代紫花豌豆中既有純合子，也有雜合子，因此子代紫花豌豆的基因組成是DD或Dd。（6）白花豌豆為隱性純合子（dd），其基因組成中不含顯性基因，因此子代白花豌豆進(jìn)行雜交，其子代出現(xiàn)白花豌豆的概率為0。（5）由遺傳物質(zhì)改變引起的變異為可遺傳的變異，僅由環(huán)境條件改變引起的變異為不遺傳的變異，根據(jù)題干所述，同一豌豆植株所結(jié)子粒隨機(jī)分成兩組，這兩組子粒的基因組成狀況應(yīng)該相同，但所處的生長條件不同，即分別種在肥沃和貧瘠的田地中，導(dǎo)致兩組豌豆產(chǎn)量不同，因此這種變異應(yīng)該屬于不遺傳的變異。
28.（1）見下圖（2）染色體基因（3）1（4）Aa
[來源:Z&xx&k.Com]
[來源:Z。xx。k.Com]
解析：在生物的體細(xì)胞中染色體是成對(duì)存在的，基因也是成對(duì)存在的，分別位于成對(duì)的染色體上。在形成精子或卵細(xì)胞時(shí)，染色體都要減少一半，而且不是任意的一半，每對(duì)染色體中各有一條進(jìn)入精子和卵細(xì)胞中。受精卵中的染色體數(shù)是精子和卵細(xì)胞的染色體數(shù)之和。
29.（1）可遺傳變異（變異、遺傳變異）（2）12（3）aaAa
解析：（1）野生型水稻具有許多優(yōu)良的變異性狀，如高產(chǎn)、抗病等，這些性狀是普通水稻所不具有的，是野生水稻在生長過程中經(jīng)過變異得到的。育種專家利用雜交的方法，將野生水稻的這種變異性狀保留下來，利用了可遺傳變異在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上的應(yīng)用。（2）普通水稻的體細(xì)胞中有24條染色體，其所產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)是體細(xì)胞中染色體數(shù)的一半，即12條。（3）長穗水稻與短穗水稻雜交的后代都是短穗，說明短穗是顯性性狀，長穗是隱性性狀。則親代長穗水稻的基因型是aa，后代短穗水稻都必須遺傳親代長穗水稻的a基因，即基因型為Aa。
30.（1）1（2）有可能（3）旁系（4）后代患隱性遺傳病的機(jī)會(huì)大大增加
解析：（1）含Y染色體的精子與卵細(xì)胞結(jié)合，產(chǎn)生的后代為男性，故男性體細(xì)胞內(nèi)的Y染色體只能來源于父親。（2）雙眼皮是顯性性狀，則雙眼皮個(gè)體的基因型為AA或Aa，若個(gè)體5和個(gè)體6的基因型都為Aa，則個(gè)體9有25%的可能性為單眼皮。（3）個(gè)體7和個(gè)體8是兄妹，是與父母同源而生的直系親屬以外的其他親屬，屬于旁系血親。（4）血緣關(guān)系近的夫婦，從共同祖先那里獲得相同致病基因的可能性大，其中控制某些遺傳病的基因是隱性基因，近親婚配時(shí)，夫婦雙方攜帶的隱性致病基因可能同時(shí)傳給子女，大大提高了隱性遺傳病的發(fā)病率。
31.（1）46條（2）精子卵細(xì)胞23條一半（3）受精受精卵46條a、b（4）發(fā)育46條（5）相同父方母方兩個(gè)親本[來源:學(xué)§科§網(wǎng)]
解析：（1）正常人的體細(xì)胞染色體數(shù)為23對(duì)，即46條。（2）父方產(chǎn)生的生殖細(xì)胞叫精子，母方產(chǎn)生的生殖細(xì)胞叫卵細(xì)胞。生殖細(xì)胞的染色體數(shù)為正常體細(xì)胞染色體數(shù)的一半。（3）B過程為精子和卵細(xì)胞結(jié)合產(chǎn)生受精卵的過程，這一過程稱為受精。受精形成的受精卵的染色體數(shù)為46條，又恢復(fù)到與體細(xì)胞相同的數(shù)量。（4）C過程是發(fā)育。f是女兒的體細(xì)胞，其染色體數(shù)是46條。（5）人類生殖過程中產(chǎn)生染色體數(shù)只有體細(xì)胞一半的精子和卵細(xì)胞，受精時(shí)，精卵結(jié)合，受精卵中的染色體數(shù)又恢復(fù)到體細(xì)胞的染色體數(shù)。受精卵發(fā)育形成子代個(gè)體，子代個(gè)體的體細(xì)胞中的染色體都是一條來自精子，即父方，另一條來自卵細(xì)胞，即母方，因此，子代個(gè)體具有父母雙方的遺傳物質(zhì)。
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